一、岗位职责:
1.加入新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目卖力人设计具体的研究计划并实施。
2.加入设计质量研究实验计划并卖力实施；学习和实施GMP、药品注册规则和相关技术要求。
3.完成产品研发所需的质量研究事情。凭据划定的要求实时、准确地填写种种实验原始纪录，包管纪录详细、完整，做好实验现场的清洁维护。
4.加入撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密事情。
5.准时完成上级安排的其它任务。
二、任职资格：
1.药学、药物剖析等相关专业
2.能适应加班，热爱研发事情，入手能力强。。
3.事情主动性强，听从治理，有较好的责任意识和相同意识。
